1
ستاد ویژه توسعه فناوری نانو Iran Nanotechnology Innovation Council بستن
  • ستاد ویژه توسعه فناوری نانو

  • بانک اطلاعات شاخص های فناوری نانو

  • سایت جشنواره فناوری نانو

  • سیستم جامع آموزش فناوری نانو

  • شبکه آزمایشگاهی فناوری نانو

  • موسسه خدمات فناوری تا بازار

  • کمیته استانداردسازی فناوری نانو

  • پایگاه اشتغال فناوری نانو

  • کمیته نانو فناوری وزارت بهداشت

  • جشنواره برترین ها

  • مجمع بین المللی اقتصاد نانو

  • اکو نانو

  • پایگاه اطلاع رسانی محصولات فناوری نانو ایران

  • شبکه ایمنی نانو

  • همایش ایمنی در نانو

  • گالری چند رسانه ای نانو

  • تجهیزات فناوری نانو

  • صنعت و بازار

  • باشگاه نانو

استفاده از نانوذرات طلا برای تشخیص مطابقت ژنتیکی

کلمات کلیدی : تشخیص ژن تاریخ خبر : 1393/09/15 تعداد بازدید : 2429

پژوهشگران موسسه آاستار موفق به ارائه نانوپیمایشگری شدند که می‌توان با استفاده از آن تفاوت ژنتیکی را میان افراد مشخص کرد. از این روش می‌توان برای ارزیابی دقیق داروها و اثربخشی آن‌ها استفاده کرد.

جکی یینگ از مؤسسه بیومهندسی آاستار با همکاری محققانی از ژاپن و تایوان نشان دادند که با روشی بسیار ساده و استفاده از تجهیزات آزمایشگاهی استاندارد می‌توان به بررسی ژن‌ها پرداخت. یینگ می‌گوید: «روش ما بسیار سریع و ارزان بوده و از دقت بالاتری نسبت به روش‌های فعلی برخوردار است.»
با این روش جدید می‌توان اختلاف ژنتیکی در رشته‌های DNA که از پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs) تشکیل شده و تنها در یک نوکلئوتید با هم اختلاف دارند را شناسایی کرد. در مورد وارفارین که از مهمترین داروهای ضد انعقادی است و توسط پزشکان تجویز می‌شود، اختلافاتی در SNP ژنوم‌ها وجود دارد که تعیین کننده‌ی مقاومت بیمار نسبت به دارو است.
در این پروژه محققان از نانوذرات طلای متصل به یک رشته DNA استفاده کردند. این نانوپیمایشگر در معرض رشته‌های DNA قرار گرفته و توسط ژنوم بیماری تکثیر می‌شود. این نانوپیمایشگر به دلیل اثرپلاسمونیک سطح که خود به دلیل وجود بار الکتریکی در سطح نانوپیمایشگر ایجاد می‌شود دارای صورتی رنگ است. در هنگام استفاده از این نانوپیمایشگرها، اگر پیمایشگر به رشته‌های DNA متصل نشود، متجمع شده و در اثر مجاورت با محلول نمکی، بی‌رنگ می‌شود. اما اگر به این رشته‌ها متصل شود، متجمع نشده و رنگ صورتی اولیه خود را حفظ می‌کند. در این حالت به نمونه گرما داده می‌شود تا نمونه زیر نقطه ذوب برسد؛ در این دما جفت بازهای DNA و پیمایشگر از هم جدا می‌شوند. اگر رشته مکمل دارای تفاوت‌هایی با DNA باشد، دمای ذوب اندکی کاهش می‌یابد که مقدار کاهش دمای ذوب متناسب با مقدار عدم مشابهت میان دو رشته است. در واقع وجود بازهای نامتناسب روبروی هم، موجب بروز اختلاف در دمای ذوب می‌شود. اختلاف رنگ ایجاد شده،با چشم غیرمسلح، کاملاً قابل تشخیص است اما می‌توان آن را به صورت خودکار نیز ارزیابی کرد.
این روش به صورت پتنتی به ثبت رسیده و امکان تجاری‌سازی و واگذاری حق لیسانس آن وجود دارد.